新版国家医保目录让更多患者进入 “有药可保”新时代

　　上海11月29日电 (记者 陈静)备受关注的2024医保谈判结果公布。本轮调整后，国家医保目录内药品数量再创新高，达到3159种。更多患者从“有药可医”进入了“有药可保”的新时代。

　　记者29日了解到，肿瘤药物依旧是今年国家医保目录的焦点品种。乳腺癌是全球女性最高发的癌症，在今年医保目录调整中共纳入两款乳腺癌创新治疗药物，包括单抗类、抗体偶联药物(ADC)，分别为帕妥珠曲妥珠单抗注射液(皮下注射)、注射用德曲妥珠单抗，为患者提供了更多可及的创新治疗选择。

　　帕妥珠曲妥珠单抗注射液(赫双妥®)作为创新的复方皮下制剂，通过帕妥珠单抗和曲妥珠单抗双剂合一，仅需5分钟-8分钟即可完成治疗，曲帕双靶皮下制剂意味着整体治疗流程更加规范化，节约了医护的人力与时间成本。

　　ADC药物德曲妥珠单抗将帮助更多HER2阳性晚期乳腺癌患者进一步提升生存获益和生活质量。此次德曲妥珠单抗针对HER2低表达晚期乳腺癌治疗的适应证也成功纳入医保，填补了目录内该治疗领域靶向药物的空白，这也意味着将有更多乳腺癌患者从抗HER2靶向治疗中获益。

　　在肺癌领域，用于治疗METex14跳突晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的药物妥瑞达®(盐酸卡马替尼片)成功被纳入国家医保药品目录，为更多中国非小细胞肺癌患者带来新的治疗选择。全球多中心及中国的多项临床研究证实，盐酸卡马替尼片在携带METex14跳跃突变的晚期非小细胞肺癌患者中表现出了显著的抗肿瘤活性。同时，在伴有脑转移的患者中，盐酸卡马替尼片能高效通过血脑屏障，控制并缓解颅内病灶。

　　此次有多个血液肿瘤新药或药品新增适应证被纳入国家医保目录，比如阿可替尼胶囊和奥雷巴替尼片的新增适应证。阿可替尼胶囊此次被纳入国家医保目录的适应证是用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。据悉，阿可替尼在治疗复发或难治性(R/R)CLL患者中展现出了良好的疗效。根据阿可替尼一项全球多中心III期随机对照研究数据显示，与免疫化疗组相比，阿可替尼将R/R CLL患者死亡或进展的风险显著降低72%。另外一项在中国I/II期单臂研究数据显示：阿可替尼在中国R/R CLL患者中的客观缓解率达到了85%。

　　中国慢性淋巴细胞白血病工作组组长李建勇表示，“当前，CLL患者需要创新治疗方案以实现病情的可持续控制。最近几年来，创新药物从上市到纳入医保的时间越来越短，此次医保目录的更新，不仅能够帮助CLL患者更高效控制疾病、延长生存期，更彰显了国家对控制癌症等重大疾病的坚定决心。”

　　中国药企原创1类新药奥雷巴替尼片(耐立克)新增适应证通过简易续约程序成功纳入新版国家医保药品目录：用于治疗对一代和二代TKI(酪氨酸激酶抑制剂)耐药和/或不耐受的CML(慢性髓细胞白血病)-CP(慢性期)成年患者。据悉，耐药性问题始终是CML治疗领域面临的一项全球性挑战。耐立克对BCR-ABL(BCR-ABL融合基因，CML的标志物)以及包括T315I突变在内的多种BCR-ABL突变体均有突出效果。

　　相关中国药企董事长、CEO杨大俊博士表示：“我们非常高兴耐立克新适应证以简易续约方式纳入新版国家医保药品目录！这证明耐立克®是满足患者急需、填补临床空白、疗效和安全性俱优的重磅创新药物。新适应证又被纳入医保，将帮助更多中国CML患者延续生命精彩，并为家庭和社会作出贡献。我们将积极配合国家及地方相关部门推进各项医保落地工作，以期不断提升患者的可及性、可负担性，让耐立克更快、更好地惠及更多患者及其家庭。”(完)